在FDA對競爭對手LEMS藥物的意外批準后 Catalyst的股價今天自由落體

發(fā)生了什么

股價催化劑制藥 (NASDAQ：CPRX) 今天上午都在一片混亂之后，消息傳出，美國食品和藥物管理局(FDA)出人意料地批準 雅各布斯制藥的蘭伯特-伊頓肌無力綜合征(LEMS)的藥物，Ruzurgi，為患者至六到17歲。

雖然Catalyst的FDA批準的Firdapse適用于成人LEMS患者，但醫(yī)生可以隨意為任何年齡的患者開出Ruzurgi標簽，可能會在兩者之間建立一場市場份額的頭對頭戰(zhàn)斗。截至美國東部夏令時上午10點34分，在這一意外發(fā)展之后，Catalyst的股價下跌了37%，超過日均成交量的四倍。

所以呢

由于Firdapse的年度價格標簽以每位病人375,000美元的價格出現(xiàn)，而且沒有競爭對手，因此Catalyst公司將獲得FDA首次獲得FDA批準的大幅回報。事實上，制藥商的股價已經狂奔高今年早些時候后Firdapse最初的劇本數(shù)量也遠遠高于預期，得益于第三方付款人在大多數(shù)美國小的阻力。

然而，這個新的競爭對手可能會打亂蘋果推車。雅各布斯很可能將其LEMS藥物定價為Firdapse的一小部分。雖然Catalyst可以向保險公司提出這樣的論點，即只有Firdapse被FDA批準用于成年人，但付款人幾乎肯定會在未來的談判中使用Ruzurgi作為杠桿。

怎么辦

這種拋售是否有必要?是。問題的核心是，F(xiàn)irdapse的高級定價結構現(xiàn)在面臨嚴重風險。保險公司通常不會隨意報銷藥品以進行標簽外使用，但Ruzurgi的定價方式應該使得付款人比Firdapse更加可口。

幸運的是，Catalyst將于5月13日下周一報告第一季度收益。這份即將發(fā)布的收益報告應該會給公司一個友好的平臺來講述這個故事。在此之前，投資者可能希望與這家小型生物技術公司保持一致。