PharmaMar在治療肺癌方面取得了5％的成功

2019-03-26 10:00:25 編輯：來源：

導(dǎo)讀 PharmaMar股價(jià)現(xiàn)已上漲約5%，此前該公司宣布其作為治療復(fù)發(fā)性小細(xì)胞肺癌的單一藥物的lurbinectedin的II期研究已達(dá)到研究者和IRC 的主要目

PharmaMar股價(jià)現(xiàn)已上漲約5%，此前該公司宣布其作為治療復(fù)發(fā)性小細(xì)胞肺癌的單一藥物的lurbinectedin的II期研究已達(dá)到研究者和IRC 的主要目標(biāo)(獨(dú)立審查委員會(huì))。

該試驗(yàn)的主要目標(biāo)是測量總體反應(yīng)率，評(píng)估其他次要目標(biāo)，如反應(yīng)持續(xù)時(shí)間，無進(jìn)展生存期，總體生存率和安全性。

這是一項(xiàng)多中心單臂試驗(yàn)，涉及來自歐洲和美國9個(gè)國家38個(gè)中心的105名患者，研究了lurbinectedin在復(fù)發(fā)性小細(xì)胞肺癌中的安全性和有效性。

結(jié)果將在下一次醫(yī)學(xué)會(huì)議上公布

15%至20%的肺癌是小細(xì)胞肺癌，并且是預(yù)后最差的癌癥類型之一。復(fù)發(fā)性小細(xì)胞肺癌的治療在二十多年前沒有發(fā)生太大變化。1996年，F(xiàn)DA批準(zhǔn)的第二種小細(xì)胞肺癌藥物是topotecan。

在lurbinectedin的臨床項(xiàng)目中，小細(xì)胞肺癌的適應(yīng)癥是PharmaMar的戰(zhàn)略重點(diǎn)。該公司于2018年7月完成了其ATLANTIS III期研究的患者招募，正在等待結(jié)果。Lurbinectedina于2018年8月獲得了FDA的Orphan藥物名稱，并于2019年1月獲得了EMA的名稱，用于治療小細(xì)胞肺癌。

標(biāo)簽： PharmaMar