導(dǎo)讀 遺傳性痙攣性癱瘓,大多發(fā)生在兒童時(shí)期或者是在青春期發(fā)病,男性比女性發(fā)病較為多見(jiàn),主要表現(xiàn)癥狀為患者會(huì)緩慢進(jìn)行性的出現(xiàn)雙下肢痙攣性無(wú)力。
遺傳性痙攣性癱瘓,大多發(fā)生在兒童時(shí)期或者是在青春期發(fā)病,男性比女性發(fā)病較為多見(jiàn),主要表現(xiàn)癥狀為患者會(huì)緩慢進(jìn)行性的出現(xiàn)雙下肢痙攣性無(wú)力,在臨床上,癥狀分為兩種類型,最常見(jiàn)的就是單純性的疾病,主要表現(xiàn)癥狀為痙攣性截癱,患者在發(fā)病時(shí)會(huì)感覺(jué)雙下肢開(kāi)始出現(xiàn)僵硬,走路出現(xiàn)剪刀步態(tài),很容易跌倒,上樓非常的困難,或者會(huì)同時(shí)出現(xiàn)腱反射亢進(jìn)的癥狀和雙下肢肌張力增高。
單純性的痙攣性截癱,如果在兒童時(shí)期發(fā)病,在疾病初期患者會(huì)出現(xiàn)弓形足畸形,同時(shí)會(huì)伴隨著腓腸肌縮短,癥狀開(kāi)始出現(xiàn)時(shí)患者只能用腳尖走路,由于雙腿發(fā)育功能不全會(huì)變得很細(xì),呈現(xiàn)一種逐漸萎縮的狀態(tài),隨著病情的不斷發(fā)展,患者會(huì)出現(xiàn)椎體束癥,這個(gè)時(shí)候逐步會(huì)失去精細(xì)感覺(jué),在語(yǔ)言工藝方面也會(huì)同時(shí)出現(xiàn)障礙。
還有一種是變異型痙攣性截癱,這種類型的疾病會(huì)同時(shí)伴隨著脊髓,小腦和眼部出現(xiàn)損害,隨著患者年齡的不斷增長(zhǎng),再到了30歲和40歲的時(shí)候,患者會(huì)出現(xiàn)脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)的癥狀,這個(gè)時(shí)候雙下肢遠(yuǎn)端的深感覺(jué)神經(jīng)會(huì)出現(xiàn)減退,患者還會(huì)出現(xiàn)復(fù)視、水平性眼球震顫,視神經(jīng)萎縮,構(gòu)音障礙和側(cè)向及垂直注視受限等綜合性癥狀。
遺傳性痙攣性其他常常為染色體隱性遺傳的因素引起的,患者在10歲之前就會(huì)出現(xiàn)逐漸視力下降的現(xiàn)象,隨著病情的不斷發(fā)展,患者會(huì)合并出現(xiàn)雙下肢痙攣、圓不清,畸形足,腦積水,共濟(jì)失調(diào)等癥狀,所有癥狀完全占有的患者,往往會(huì)在20歲之前死亡,這類患者往往會(huì)在幼兒時(shí)間時(shí)期就開(kāi)始發(fā)病。