英國(guó)啟動(dòng)十萬(wàn)新生兒基因圖譜計(jì)劃，早發(fā)現(xiàn)罕見(jiàn)的遺傳病

近日英國(guó)已經(jīng)正式啟動(dòng)10萬(wàn)新生兒基因圖譜計(jì)劃，其目的是要進(jìn)一步的發(fā)現(xiàn)罕見(jiàn)的遺傳疾病來(lái)進(jìn)行治愈，該計(jì)劃相關(guān)的數(shù)據(jù)隱私以及各方面引起爭(zhēng)議，根據(jù)媒體在3月19日的報(bào)道是國(guó)民保健制度旗下的英格蘭公司正式宣布啟動(dòng)新生兒基因篩選計(jì)劃，該計(jì)劃主要是針對(duì)大概200多種罕見(jiàn)的遺傳疾病，但是可以治療的疾病進(jìn)行早期的干預(yù)，將覆蓋英國(guó)在未來(lái)兩年之內(nèi)出生的嬰兒，大概1/12的孩子，會(huì)耗費(fèi)1.05億英鎊，也就是人民幣9億元左右。啟動(dòng)該計(jì)劃主要是根據(jù)采足跟血的方式，對(duì)囊性纖維化、鐮狀細(xì)胞病、遺傳代謝病等常見(jiàn)的9種遺傳病來(lái)進(jìn)行早期的發(fā)現(xiàn)，否則會(huì)耽誤治療的最佳時(shí)間。

基因引起的疾病

根據(jù)學(xué)術(shù)期刊的內(nèi)容表示干預(yù)計(jì)劃主要是針對(duì)基因引起的疾病，這些疾病會(huì)在孩子5歲之前有著明顯的表現(xiàn)，并且可以進(jìn)行治療，簡(jiǎn)單的治療就是補(bǔ)充維生素，也涉及到復(fù)雜的骨髓移植手術(shù)，其中有一例先天性甲亢的疾病，直接影響到嬰兒的神經(jīng)發(fā)育與成長(zhǎng)，在美國(guó)統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)當(dāng)中，大概1500~2000個(gè)嬰兒之中就會(huì)出現(xiàn)這一例癥狀，治療這種癥狀的藥物非常便宜，但是需要在嬰兒出生6個(gè)月之內(nèi)就要開(kāi)始進(jìn)行治療，否則會(huì)造成無(wú)法返回的后果，所以需要實(shí)施計(jì)劃盡早發(fā)現(xiàn)疾病，進(jìn)行診斷治療。

引起不少倫理問(wèn)題

根據(jù)英格蘭精英公司的表示，在全球項(xiàng)目當(dāng)中屬于規(guī)模最大，可以為英國(guó)新出生的嬰兒基因提供保障，但是該計(jì)劃已經(jīng)引起不少的倫理問(wèn)題，例如個(gè)人的基因隱私泄露等情況，也有不少人提出質(zhì)疑，對(duì)當(dāng)前的醫(yī)學(xué)發(fā)展出現(xiàn)不信任的問(wèn)題?，F(xiàn)在遺傳學(xué)家弗朗西斯明確的表明使用基因篩查的方式屬于進(jìn)一步的發(fā)展，在道德和科學(xué)都沒(méi)有完善的時(shí)候，絕對(duì)不能著急的使用這項(xiàng)技術(shù)，表明特定的疾病才會(huì)有遺傳的傾向，并不一定代表新生兒會(huì)攜帶遺傳疾病。