康希諾在香港聯(lián)交所主板正式上市 每股H股作價在21港元至每股22港元

對尚未盈利的生物醫(yī)藥企業(yè)來說，港交所仍然是不錯的上市地之一。3月28日，康希諾在香港聯(lián)交所主板正式上市，每股H股作價在21港元至每股22港元，發(fā)售所得總集資額最高可至12.59億港元。里昂證券和摩根士丹利是本次發(fā)行的聯(lián)席承銷商。

康希諾生物成立于2009年，因研發(fā)我國首個埃博拉病毒病疫苗而聞名。這起IPO，意味著康希諾生物作為“港股第一疫苗股”正式登陸資本市場。該公司的主要業(yè)務是基于多糖蛋白結(jié)合技術、合成生物疫苗技術等五大核心技術平臺，建立可用于預防肺炎、結(jié)核病、埃博拉病毒病、腦膜炎、百白破、宮頸癌等一系列疾病的高端疫苗產(chǎn)品研發(fā)線。

管線層次分明：1款獲批，2個NDA，6個臨床，6個臨床前

縱觀康希諾公司的產(chǎn)品管線，算得上是疫苗領域的新玩家。在研的15種疫苗覆蓋了12個疾病領域，其中一款埃博拉疫苗Ad5-EBOV于2017年10月獲得NMPA新藥申請批準，可作為應急使用及國家儲備。與跨國企業(yè)的競爭產(chǎn)品相比，該產(chǎn)品展示出更佳的穩(wěn)定性且不需要超低溫儲存條件。

康希諾公司產(chǎn)品管線

該公司在研產(chǎn)品MCV4(A群、C群、Y群和W135群MCV，用于預防感染腦膜炎奈瑟球菌的疫苗)正在準備提交新藥申請，有望成為中國預防腦膜炎的首創(chuàng)疫苗;在研產(chǎn)品MCV2(A群及C群MCV，用于預防感染腦膜炎奈瑟球菌的疫苗)已提交新藥申請。

該公司還有6種在研疫苗處于臨床試驗階段或即將臨床試驗階段，如幼兒用DTcP，在研DTcP加強疫苗、結(jié)核病加強疫苗、PBPV及PCV13i(經(jīng)改良肺炎球菌結(jié)合疫苗)。另外該公司還有6個在研項目處于臨床前研究階段。

市場前景廣闊：中國人用疫苗2030年將超千億

招股書披露，中國是全球最大的人用疫苗潛在需求市場，2017年人均疫苗支出僅為2.9美元，不足美國的6%。人用疫苗市場未來在規(guī)模和疫苗產(chǎn)品質(zhì)量上都有巨大發(fā)展空間。中國人用疫苗市場規(guī)模預計將在2030年達到人民幣1009億元，2017年至2030年復合年增長率為11.2%，其中私人疫苗市場從2017年到2030年復合年增長率為12.3%，私人市場占比達到90%以上。

其中，中國百白破疫苗市場預計將于未來十年快速擴大，銷售收入將由2017年的19億元增至2030年的82億元，年均復合增長率為12.2%。同時中國的肺炎球菌疫苗市場為私人疫苗市場，預計在2017年到2030年間將按年均復合增長率18.8%增加至2030年的142億元。

該公司創(chuàng)始人和管理運營團隊均為疫苗行業(yè)的資深人士，聯(lián)合創(chuàng)始人之一宇學峰博士曾任賽諾菲巴斯德全球細菌疫苗開發(fā)總監(jiān)。去年5月，前阿斯利康全球生物制藥高級副總裁巢守柏博士也正式加盟康希諾生物股份公司，擔任首席運營官(COO)。

宇學峰博士近日在接受對外采訪時表示：未來康希諾生物計劃推進臨近商業(yè)化疫苗產(chǎn)品的開發(fā)和商業(yè)化，推動其他在研疫苗產(chǎn)品線的開發(fā)，建立并鞏固商業(yè)化基礎設施，以及通過全球合作及收購機會鞏固優(yōu)勢。募集資金將主要用于支持兩款新型流腦疫苗產(chǎn)品商業(yè)化和其他在研疫苗產(chǎn)品研發(fā)及商業(yè)化。