FDA清除了用于早期骨質(zhì)疏松癥干預(yù)的AI軟件

2022-08-30 15:47:21 編輯：樊穎紫來(lái)源：

導(dǎo)讀以色列的AI初創(chuàng)公司獲得了FDA的第五次批準(zhǔn)，已獲得該機(jī)構(gòu)的510(k)上市許可軟件，該軟件可自動(dòng)識(shí)別脊柱壓縮性骨折的跡象。Zebra Medical V...

以色列的AI初創(chuàng)公司獲得了FDA的第五次批準(zhǔn)，已獲得該機(jī)構(gòu)的510(k)上市許可軟件，該軟件可自動(dòng)識(shí)別脊柱壓縮性骨折的跡象。

Zebra Medical Vision于5月18日宣布了在的最新勝利，稱新的椎體壓縮性骨折(VCF)產(chǎn)品旨在幫助臨床醫(yī)生改善對(duì)有骨質(zhì)疏松癥風(fēng)險(xiǎn)的患者的護(hù)理。

根據(jù)公告，這是Zebra骨骼健康輔助產(chǎn)品系列中的第四種AI產(chǎn)品。

Zebra表示，該產(chǎn)品可用于任何臨床指征的腹部或胸部CT掃描，并且已經(jīng)在英國(guó)和澳大利亞安裝。

該公司的首席執(zhí)行官Ohad Arazi，JD說(shuō)，全世界有70%的椎體壓縮性骨折未被診斷。

他補(bǔ)充說(shuō)：“在時(shí)代，這些錯(cuò)過(guò)的護(hù)理機(jī)會(huì)尤為重要，當(dāng)時(shí)許多患者的診療程序被推遲，而醫(yī)護(hù)人員正在處理大量積壓的病患。”“ VCF產(chǎn)品將使我們能夠擴(kuò)大在的業(yè)務(wù)范圍，并幫助更多的臨床醫(yī)生和護(hù)理人員發(fā)現(xiàn)大量此類骨折。”

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