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患者鄭女士在今年5月,因為胸腔腹腔雙下肢,面部做出有腫脹。進入到醫(yī)院檢查,最終多科會診,終于確定了鄭女士患上遺傳性血管性水腫這樣的罕見病,這種病癥一旦家里一個人確診后,建議全家都做出篩查。
這種病癥是罕見遺傳的一種疾病,體內(nèi)缺乏c1酯酶抑制物或其他功能有一定的缺陷性,使得顏面、四肢、生殖器等多個部位無征兆的有急性水腫,喉頭水腫是最為兇險的一種情況,從發(fā)病到最終窒息很可能只需要10分鐘的時間,對患者的生命有嚴重的威脅性,59%的與病癥患者都有喉頭水腫的情況,出現(xiàn)致死率甚至有40%。
醫(yī)生建議鄭女士也讓家里人,尤其是一些年輕人過來做一下篩查,一直以來鄭女士都以為腫脹是一種過敏現(xiàn)象,沒想到竟是罕見的病癥。 HAE的患者在發(fā)作時間,嚴重程度,頻率上,都沒有準確的方法能夠預(yù)測,因此早期篩查和早做出診斷都是極為重要的,一旦有手足皮膚水腫,或面部皮膚水腫以及反復(fù)不明原因出現(xiàn)的腹部疼痛,一定要前往醫(yī)院做做檢查,一旦一位患者確診后,對其他的家庭成員最好也要作出檢查。
這種病癥通常和其他病癥之間有所重疊,也被忽視和誤診,大多數(shù)患者都認為這種情況是因為過敏產(chǎn)生的,臨床醫(yī)生對于這些情況知道的也比較少,曾經(jīng)大約75%的HAE患者曾經(jīng)歷過一次或多次誤診,從首次發(fā)病到最終確定,診斷大約需要時間有13年。目前也專門針對這種病癥有針對性治療的藥物,可以快速對病情作出緩解。
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