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美國主要股指周三收跌,連續(xù)第3個(gè)交易日下跌,在繼續(xù)關(guān)注美中貿(mào)易談判的同時(shí),投資者在等待新的催化劑的出現(xiàn)。標(biāo)普500指數(shù)(SPX)下跌約18點(diǎn)至近2,771點(diǎn),跌幅0.7%,同時(shí)道瓊斯工業(yè)平均指數(shù)(DJIA)收跌約133點(diǎn)至近25,673點(diǎn),跌幅0.5%。納斯達(dá)克綜合指數(shù)(COMP)下跌約70點(diǎn)至近7,506點(diǎn),跌幅0.9%。美聯(lián)儲發(fā)布的褐皮書顯示,多數(shù)聯(lián)儲銀行地區(qū)報(bào)告1月末和2月經(jīng)濟(jì)呈現(xiàn)“小幅至適度”增長。早些時(shí)候,薪酬服務(wù)公司ADP估計(jì)2月私營部門新增就業(yè)人數(shù)183,000,低于預(yù)期的187,500。官方就業(yè)數(shù)據(jù)將于周五發(fā)布。
小型生物科技公司Bio-Path Holdings Inc(NASDAQ: BPTH)股價(jià)周三午后放量躥漲185%,成交活躍度居納斯達(dá)克之首,此前該公司宣布急性髓系白血病(AML)潛在療法prexigebersen的二期試驗(yàn)數(shù)據(jù)更新。該試驗(yàn)招募了17名患者,主要考察prexigebersen聯(lián)合低劑量cytarabine相較低劑量cytarabine的安全性和有效性。
該公司表示,最新的結(jié)果顯示實(shí)現(xiàn)完全緩解(包括不完全血小板恢復(fù)和不完全血液恢復(fù))的患者比例為29%,低劑量cytarabine的完全緩解率為7%-13%。Bio-Path已于去年發(fā)布積極的試驗(yàn)結(jié)果,周三的結(jié)果是對上次試驗(yàn)數(shù)據(jù)的更新。此外,該公司此次還披露稱,68%的患者為繼發(fā)性急性髓系白血病。
Bio-Path表示,在FDA最終批準(zhǔn)venetoclax的基礎(chǔ)上,公司旗下的藥物BP1002有機(jī)會作為一種組合治療手段治療急性髓系白血病和慢性淋巴細(xì)胞性白血病。Venetoclax的開發(fā)和銷售商是艾伯維AbbVie(NYSE: ABBV)以及羅氏控股Roche Holding(OTC: RHHBY)的子公司Genentech。BP1002針對與venetoclax同樣的蛋白,但通道不同。Bio-Path認(rèn)為,對于接受venetoclax治療的復(fù)發(fā)患者而言,BP1002可以作為一種替代藥物。
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